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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos - IUSC. Centro de Estudios Superiores

Centro de formación:

IUSC. Centro de Estudios Superiores

5,0

3 opiniones /
Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos - IUSC. Centro de Estudios Superiores
Precio
4.990 € / UD
Tipo Masters
Modalidad Presencial
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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos - IUSC. Centro de Estudios Superiores

Información general

DESCRIPCIÓN:

El Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos ha sido creado con la finalidad de proporcionar a los estudiantes una formación profesional de grado complementario, preparándolos de esta manera para su inserción laboral en una de los sectores profesionales más dinámicos y mejor remunerados del sector farmacéutico.

Por otro lado, este máster será llevado a cabo por medio de una modalidad de estudio presencial, en un lapso de tiempo estimado en 600 horas académicas.

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Brindar a los alumnos una visión general e integral sobre el diseño, puesta en marcha, desarrollo y gestión de un ensayo clínico.
- Proporcionar a los alumnos una sólida formación sobre la monitorización de ensayos clínicos.
- Desarrollar habilidades que permitan resolver y gestionar los problemas derivados de la monitorización de un ensayo clínico.

TITULACIÓN

Título propio de Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, otorgado por IUSC.

Requisitos

Para acceder a este máster se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica. Otras titulaciones, consultar. Imprescindible nivel de inglés alto.

TEMARIO

- INVESTIGACIÓN CLÍNICA: PROCESO DE DESARROLLO DE UN FÁRMACO
- ENTORNO REGULATORIO NACIONAL E INTERNACIONAL. ENSAYOS CLÍNICOS Y ESTUDIOS OBSERVACIONALES
- INICIO Y PUESTA EN MARCHA DE UN ENSAYO CLÍNICO
- MONITORIZACIÓN Y CIERRE DE UN ENSAYO CLÍNICO
- INVESTIGACIÓN CLÍNICA EN ÁREAS TERAPÉUTICAS ESPECÍFICAS
- DESCRIPCIÓN DE PUESTO DE TRABAJO Y SITUACIÓN ACTUAL
- PROYECCIÓN LABORAL DEL CRA COMO GESTOR DE PROYECTO (PROJECT MANAGER)
- TALLERES PRÁCTICOS
- PROYECTO FINAL
- PRÁCTICAS EN EMPRESA

SALIDAS PROFESIONALES

Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
  • Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
  • Clinical Trial Assistant (CTA).
  • Técnico de Farmacoeconomía.
  • Técnico de Farmacovigilancia.
  • Medical Scientific Liaison (MSL).
  • Medical Advisor. Medical Writer.
  • Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
  • Técnico de Calidad de ensayos clínicos

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  • Barcelona

    Fontanella, 19

Opiniones

18/07/2023
Muy contenta con el Master realizado en IUSC

Buenas tardes Marta En mi caso estoy muy contenta de haber decidido realizar el máster, ya que me ha permitido reciclarme después de muchos años de acabar la ca… [Leer más]

19/06/2023
Agradecimiento

Agradezco el esfuerzo del centro y de todos los profesores que han colaborado.Por mi parte más que satisfecha con el programa y solo tengo palabras de agradecim… [Leer más]

Marisol
28/09/2020
Muy buen contenido

Tenía nociones básicas sobre la monitorización en ensayos clínicos y este máster me ha enseñado mucho. He podido aprender a mi propio ritmo, con la guía de un b… [Leer más]