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Máster Propio en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS

Centro de formación

INESEM Business School

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Ofrecido por:
Precio
1.970€
Tipo Másters
Modalidad Online / A distancia
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Información general

DESCRIPCIÓN:

El monitor de ensayos clínicos es el encargado de asegurarse que se cumplen las medidas de calidad y seguridad durante todo el proceso de desarrollo de medicamentos. Este máster te otorgará todas las herramientas pertinentes para la supervisión de los ensayos clínicos, abriéndo las puertas para dedicarte al seguimiento y gestión de estudios clínicos.

Este máster propio está avalado por la Universidad de Nebrija lo que lo hace una excelente opción formativa al ser baremable en oposiciones. ¡Y esto no es todo! Inesem asegura ofertas de prácticas para que los alumnos de este programa puedan iniciarse en el mercado laboral.

Titulación universitaria Baremable oposiciones Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

OBJETIVOS DEL CURSO:

  • Conocer la legislación del entorno del ensayo clínico.
  • Aprender sobre farmacovigilancia, farmacoeconomía y otras materias relacionadas.
  • Identificar la metodología utilizada en los procesos de farmacología.
  • Adquirir habilidades interpersonales para tratar con pacientes y profesionales sanitarios.

¿A quién va dirigido?

El Master Monitorización Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico está enfocado a titulados universitarios en el sector de la salud y farmacia. Así, está dirigido a farmacéuticos, veterinarios, medicina y biología que estén dispuestos a especializarse en el mundo de la industria farmacéutica.

TITULACIÓN

Título expedido por la Universidad de Nebrija.

Requisitos

Ser titulado en alguna carrera dentro del ámbito sanitario o científico.

UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES

Máster Propio en Monitorización de Ensayos Clínicos y Desarrollo Farmacéutico + 60 Créditos ECTS se imparte en las siguientes sedes:

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TEMARIO

MÓDULO 1. INDUSTRIA FARMACÉUTICA

MÓDULO 2. FARMACOLOGÍA

MÓDULO 3. BIOFARMACIA Y FARMACOCINÉTICA

MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO I. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA

MÓDULO 5. DESARROLLO FARMACÉUTICO II. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 6. FARMACOECONOMÍA

MÓDULO 7. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS

MÓDULO 8. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD

MÓDULO 9. MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS

MÓDULO 10. PROYECTO FIN DE MÁSTER

SALIDAS PROFESIONALES

  • Clinical Research Associate (CRA)
  • Clinical Trials Project Manager
  • Clinical Trial Assistant (CTA)

Opiniones

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