Curso de Clinical Trial Assistant (CTA) - Psique Group & Business School
Precio
263 €
Tipo Cursos
Modalidad Online / A distancia
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Tipo
Cursos
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Modalidad
Online / A distancia
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Fechas
Matric. Permanente
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Sedes
Lleida
Información general
DESCRIPCIÓN:
El Curso de Clinical Trial Assistant (CTA) del centro Psique Group & Business School es una excelente oportunidad para aquellos que deseen especializarse en el campo de la investigación clínica. Este programa formativo proporciona a los estudiantes todas las habilidades y herramientas necesarias para convertirse en profesionales altamente competentes en la asistencia a ensayos clínicos.
El curso se centra en proporcionar a los participantes una comprensión profunda de las regulaciones y procedimientos que rigen los ensayos clínicos, así como en desarrollar habilidades prácticas para asistir en todas las fases del proceso de investigación. Los estudiantes aprenderán a gestionar y coordinar el papeleo regulador, recopilar y analizar datos, mantener la confidencialidad de los participantes y comunicarse eficazmente con el equipo investigador.
Impartido por un equipo de profesionales experimentados en el campo de la investigación clínica, este programa formativo garantiza una formación de alta calidad y relevancia práctica. Al completar con éxito el Curso de Clinical Trial Assistant (CTA), los graduados estarán preparados para iniciar una exitosa carrera como asistentes de ensayos clínicos, contribuyendo al avance de la investigación médica y al desarrollo de nuevos tratamientos y medicamentos.
El curso se centra en proporcionar a los participantes una comprensión profunda de las regulaciones y procedimientos que rigen los ensayos clínicos, así como en desarrollar habilidades prácticas para asistir en todas las fases del proceso de investigación. Los estudiantes aprenderán a gestionar y coordinar el papeleo regulador, recopilar y analizar datos, mantener la confidencialidad de los participantes y comunicarse eficazmente con el equipo investigador.
Impartido por un equipo de profesionales experimentados en el campo de la investigación clínica, este programa formativo garantiza una formación de alta calidad y relevancia práctica. Al completar con éxito el Curso de Clinical Trial Assistant (CTA), los graduados estarán preparados para iniciar una exitosa carrera como asistentes de ensayos clínicos, contribuyendo al avance de la investigación médica y al desarrollo de nuevos tratamientos y medicamentos.
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Conocer los fundamentos y principios éticos de los ensayos clínicos.
- Entender las diferentes fases de un ensayo clínico y su importancia.
- Identificar las diferentes funciones de un equipo de investigación clínica y los diferentes tipos de estudios clínicos.
- Aprender las habilidades y competencias necesarias para desempeñar el trabajo de Clinical Trial Assistant.
- Conocer los diferentes tipos de documentos asociados a un ensayo clínico y su importancia en la gestión de proyectos.
- Familiarizarse con el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos.
- Adquirir conocimientos sobre el manejo de datos y la elaboración de informes en el contexto de los ensayos clínicos.
- Aprender a resolver situaciones críticas en la gestión de ensayos clínicos.
- Entender las diferentes fases de un ensayo clínico y su importancia.
- Identificar las diferentes funciones de un equipo de investigación clínica y los diferentes tipos de estudios clínicos.
- Aprender las habilidades y competencias necesarias para desempeñar el trabajo de Clinical Trial Assistant.
- Conocer los diferentes tipos de documentos asociados a un ensayo clínico y su importancia en la gestión de proyectos.
- Familiarizarse con el marco regulatorio que rige los ensayos clínicos.
- Adquirir conocimientos sobre el manejo de datos y la elaboración de informes en el contexto de los ensayos clínicos.
- Aprender a resolver situaciones críticas en la gestión de ensayos clínicos.
¿A quién va dirigido?
- Profesionales de la salud interesados en adquirir conocimientos sobre ensayos clínicos y el papel del CTA.
- Estudiantes de ciencias de la salud que deseen especializarse en la coordinación y gestión de ensayos clínicos.
- Personal administrativo o de apoyo en instituciones de investigación médica.
- Profesionales de la industria farmacéutica interesados en entender el proceso de desarrollo de medicamentos y la regulación de ensayos clínicos.
- Titulados universitarios en áreas relacionadas con la ciencia o la salud que busquen ampliar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica.
- Personas interesadas en comenzar una carrera en el campo de la investigación clínica y deseen obtener una base sólida de conocimientos en este ámbito.
- Profesionales interesados en el desarrollo profesional y la mejora de habilidades en el área de ensayos clínicos y coordinación de proyectos de investigación.
- Estudiantes de ciencias de la salud que deseen especializarse en la coordinación y gestión de ensayos clínicos.
- Personal administrativo o de apoyo en instituciones de investigación médica.
- Profesionales de la industria farmacéutica interesados en entender el proceso de desarrollo de medicamentos y la regulación de ensayos clínicos.
- Titulados universitarios en áreas relacionadas con la ciencia o la salud que busquen ampliar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica.
- Personas interesadas en comenzar una carrera en el campo de la investigación clínica y deseen obtener una base sólida de conocimientos en este ámbito.
- Profesionales interesados en el desarrollo profesional y la mejora de habilidades en el área de ensayos clínicos y coordinación de proyectos de investigación.
TEMARIO
UNIDAD DIDÁCTICA 1. ENSAYOS CLÍNICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 2. FASES DE LOS ENSAYOS CLÍNICOS. PARTICIPACIÓN Y TOMA DE DECISIÓN EN UN ENSAYO CLÍNICO. FDA
UNIDAD DIDÁCTICA 3. DESARROLLO DE FÁRMACOS
UNIDAD DIDÁCTICA 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO
UNIDAD DIDÁCTICA 5. DOCUMENTACIÓN EN EL ÁMBITO DE ENSAYOS CLÍNICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 6. REGISTROS DE ESTUDIOS CLÍNICOS Y MEDICAMENTOS
UNIDAD DIDÁCTICA 7. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
UNIDAD DIDÁCTICA 8. FARMACOVIGILANCIA
UNIDAD DIDÁCTICA 9. FARMACOECONOMÍA
UNIDAD DIDÁCTICA 10. EL EQUIPO EN LA ORGANIZACIÓN ACTUAL
UNIDAD DIDÁCTICA 11. LA INVESTIGACIÓN EN LAS CIENCIAS DE LA SALUD
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- - Analista de Datos Clínicos
- - Coordinador de ensayos clínicos
- - Investigador clínico
- - Monitor de ensayos clínicos
- - Asistente de investigación clínica
- - Especialista en gestión de datos clínicos
- - Administrador de ensayos clínicos
- - Asistente de laboratorio clínico
- - Especialista en documentación clínica
- - Gerente de calidad en ensayos clínicos
- - Asesor regulatorio en ensayos clínicos
- - Especialista en farmacovigilancia
- - Coordinador de logística en ensayos clínicos
- - Especialista en buenas prácticas clínicas (GCP)
- - Especialista en ética en investigación clínica
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UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES
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Lleida
Pl. Ricard Vinyes, 5 – 1r, 2ª
Opiniones
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