Curso de Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos – CTA (Clinical Trial Assistant) - Aula Siena Salud
Precio
2.950 €
Tipo Cursos
Modalidad Online / A distancia
En Docenzia te asesoramos de forma gratuita para que escojas el mejor programa formativo que se adapte a tus necesidades y así poder mejorar tu carrera profesional. ¡Contáctanos para ayudarte!
Enviar WhatsApp
Te llamamosRecibir más información
-
Tipo
Cursos
-
Modalidad
Online / A distancia
-
Fechas
Matric. Permanente
-
Titulación / Certificación
Certificación universitaria
-
Sedes
Madrid
Información general
DESCRIPCIÓN:
Adquiere todas las habilidades necesarias para trabajar en la gestión administrativa de ensayos clínicos con el Curso de Especialista en Gestión Administrativa de Ensayos Clínicos - CTA (Clinical Trial Assistant) de Aula Siena Salud. Este programa formativo está diseñado para proporcionar al alumno los conocimientos y competencias necesarios en la gestión y administración de ensayos clínicos, así como en la regulación y normativa aplicable.
Con este curso, el alumno aprenderá a desarrollar todas las tareas relacionadas con la documentación, seguimiento y control necesarios para llevar a cabo un ensayo clínico con éxito. Además, el programa formativo está diseñado y liderado por profesionales del sector con amplia experiencia en el área, lo que garantiza una formación de calidad y actualizada con las últimas tendencias y novedades del sector. Al finalizar el curso, el alumno estará preparado para ser parte activa en la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos médicos, generando un impacto positivo en la sociedad y mejorando la calidad de vida de las personas.
Con este curso, el alumno aprenderá a desarrollar todas las tareas relacionadas con la documentación, seguimiento y control necesarios para llevar a cabo un ensayo clínico con éxito. Además, el programa formativo está diseñado y liderado por profesionales del sector con amplia experiencia en el área, lo que garantiza una formación de calidad y actualizada con las últimas tendencias y novedades del sector. Al finalizar el curso, el alumno estará preparado para ser parte activa en la investigación y desarrollo de nuevos tratamientos médicos, generando un impacto positivo en la sociedad y mejorando la calidad de vida de las personas.
Prácticas
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Adquirir conocimientos teóricos y prácticos sobre los ensayos clínicos y su gestión administrativa.
- Comprender las regulaciones y normativas nacionales e internacionales que rigen los ensayos clínicos.
- Conocer las responsabilidades y funciones del Clinical Trial Assistant (CTA) en la gestión de ensayos clínicos.
- Aprender las buenas prácticas y estándares de calidad en la documentación y archivo relacionados con los ensayos clínicos.
- Desarrollar habilidades de comunicación y trabajo en equipo para colaborar eficientemente en un entorno multidisciplinario.
- Familiarizarse con las herramientas y tecnologías utilizadas en la gestión de ensayos clínicos.
- Prepararse para asistir en la coordinación y supervisión de actividades administrativas relacionadas con los ensayos clínicos.
- Aplicar los conocimientos adquiridos para garantizar la integridad de los datos y la ética en la realización de los ensayos clínicos.
- Comprender las regulaciones y normativas nacionales e internacionales que rigen los ensayos clínicos.
- Conocer las responsabilidades y funciones del Clinical Trial Assistant (CTA) en la gestión de ensayos clínicos.
- Aprender las buenas prácticas y estándares de calidad en la documentación y archivo relacionados con los ensayos clínicos.
- Desarrollar habilidades de comunicación y trabajo en equipo para colaborar eficientemente en un entorno multidisciplinario.
- Familiarizarse con las herramientas y tecnologías utilizadas en la gestión de ensayos clínicos.
- Prepararse para asistir en la coordinación y supervisión de actividades administrativas relacionadas con los ensayos clínicos.
- Aplicar los conocimientos adquiridos para garantizar la integridad de los datos y la ética en la realización de los ensayos clínicos.
¿A quién va dirigido?
- Profesionales de la salud interesados en adquirir conocimientos sobre ensayos clínicos y el papel del CTA.
- Estudiantes de ciencias de la salud que deseen especializarse en la coordinación y gestión de ensayos clínicos.
- Personal administrativo o de apoyo en instituciones de investigación médica.
- Profesionales de la industria farmacéutica interesados en entender el proceso de desarrollo de medicamentos y la regulación de ensayos clínicos.
- Titulados universitarios en áreas relacionadas con la ciencia o la salud que busquen ampliar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica.
- Personas interesadas en comenzar una carrera en el campo de la investigación clínica y deseen obtener una base sólida de conocimientos en este ámbito.
- Profesionales interesados en el desarrollo profesional y la mejora de habilidades en el área de ensayos clínicos y coordinación de proyectos de investigación.
- Estudiantes de ciencias de la salud que deseen especializarse en la coordinación y gestión de ensayos clínicos.
- Personal administrativo o de apoyo en instituciones de investigación médica.
- Profesionales de la industria farmacéutica interesados en entender el proceso de desarrollo de medicamentos y la regulación de ensayos clínicos.
- Titulados universitarios en áreas relacionadas con la ciencia o la salud que busquen ampliar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica.
- Personas interesadas en comenzar una carrera en el campo de la investigación clínica y deseen obtener una base sólida de conocimientos en este ámbito.
- Profesionales interesados en el desarrollo profesional y la mejora de habilidades en el área de ensayos clínicos y coordinación de proyectos de investigación.
TITULACIÓN
Acreditado por la Universidad Villanueva
TEMARIO
Asignatura 1. Objetivos: funciones del Clinical Trial Assistant (CTA).
Asignatura 2: Estudios Clínicos: fases y procesos.
Asignatura 3: Regulación: administración asociada a un ensayo clínico.
Asignatura 4: Gestión Clínica y Contratos.
Asignatura 5: Competencias CTA: salidas profesionales.
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- - Analista de Datos Clínicos
- - Coordinador de ensayos clínicos
- - Investigador clínico
- - Monitor de ensayos clínicos
- - Asistente de investigación clínica
- - Especialista en gestión de datos clínicos
- - Administrador de ensayos clínicos
- - Asistente de laboratorio clínico
- - Especialista en documentación clínica
- - Gerente de calidad en ensayos clínicos
- - Asesor regulatorio en ensayos clínicos
- - Especialista en farmacovigilancia
- - Coordinador de logística en ensayos clínicos
- - Especialista en buenas prácticas clínicas (GCP)
- - Especialista en ética en investigación clínica
TE RECOMENDAMOS VER TAMBIÉN
En los siguientes enlaces podrás ver programas formativos similares:
UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES
-
Madrid
Calle de José Abascal, 57, 28003 Madrid
Opiniones
No hay opiniones registradas para este curso
