Curso de especialista en gestión administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) - Vall d'Hebron Institut de Recerca
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Tipo Cursos
Modalidad Online / A distancia
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Tipo
Cursos
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Modalidad
Online / A distancia
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Duración / Créditos
50 h.
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Fechas
Matric. Permanente
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Sedes
Barcelona
Información general
DESCRIPCIÓN:
Adquiere todas las habilidades necesarias para convertirte en un especialista en gestión administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) a través del Curso de especialista en gestión administrativa de Ensayos Clínicos (CTA) del Vall d'Hebron Institut de Recerca. Este centro de renombre ofrece un programa formativo de calidad que te permitirá adquirir las herramientas necesarias para desempeñarte con éxito en este campo.
Amplía tu formación en la industria de los ensayos clínicos y destaca en tu carrera profesional. Con un enfoque práctico y actualizado, esta formación te proporcionará los conocimientos esenciales para llevar a cabo tareas administrativas en ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos de investigación y garantizando la calidad y la integridad de los datos.
Amplía tu formación en la industria de los ensayos clínicos y destaca en tu carrera profesional. Con un enfoque práctico y actualizado, esta formación te proporcionará los conocimientos esenciales para llevar a cabo tareas administrativas en ensayos clínicos, asegurando el cumplimiento de los protocolos de investigación y garantizando la calidad y la integridad de los datos.
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Adquirir los conocimientos teóricos necesarios sobre la gestión administrativa de ensayos clínicos.
- Desarrollar habilidades prácticas para llevar a cabo tareas relacionadas con la gestión administrativa de ensayos clínicos.
- Conocer y aplicar las normativas y regulaciones vigentes en materia de ensayos clínicos.
- Aprender a coordinar y supervisar la documentación necesaria para la realización de ensayos clínicos.
- Adquirir competencias para colaborar con el equipo de investigación en la planificación y ejecución de ensayos clínicos.
- Familiarizarse con los procesos de autorización y seguimiento de los ensayos clínicos.
- Familiarizarse con los diferentes roles y responsabilidades dentro de la gestión administrativa de ensayos clínicos.
- Obtener una visión global de la importancia de la gestión administrativa en el desarrollo de ensayos clínicos.
- Desarrollar habilidades prácticas para llevar a cabo tareas relacionadas con la gestión administrativa de ensayos clínicos.
- Conocer y aplicar las normativas y regulaciones vigentes en materia de ensayos clínicos.
- Aprender a coordinar y supervisar la documentación necesaria para la realización de ensayos clínicos.
- Adquirir competencias para colaborar con el equipo de investigación en la planificación y ejecución de ensayos clínicos.
- Familiarizarse con los procesos de autorización y seguimiento de los ensayos clínicos.
- Familiarizarse con los diferentes roles y responsabilidades dentro de la gestión administrativa de ensayos clínicos.
- Obtener una visión global de la importancia de la gestión administrativa en el desarrollo de ensayos clínicos.
¿A quién va dirigido?
- Profesionales de la salud interesados en adquirir conocimientos sobre ensayos clínicos y el papel del CTA.
- Estudiantes de ciencias de la salud que deseen especializarse en la coordinación y gestión de ensayos clínicos.
- Personal administrativo o de apoyo en instituciones de investigación médica.
- Profesionales de la industria farmacéutica interesados en entender el proceso de desarrollo de medicamentos y la regulación de ensayos clínicos.
- Titulados universitarios en áreas relacionadas con la ciencia o la salud que busquen ampliar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica.
- Personas interesadas en comenzar una carrera en el campo de la investigación clínica y deseen obtener una base sólida de conocimientos en este ámbito.
- Profesionales interesados en el desarrollo profesional y la mejora de habilidades en el área de ensayos clínicos y coordinación de proyectos de investigación.
- Estudiantes de ciencias de la salud que deseen especializarse en la coordinación y gestión de ensayos clínicos.
- Personal administrativo o de apoyo en instituciones de investigación médica.
- Profesionales de la industria farmacéutica interesados en entender el proceso de desarrollo de medicamentos y la regulación de ensayos clínicos.
- Titulados universitarios en áreas relacionadas con la ciencia o la salud que busquen ampliar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica.
- Personas interesadas en comenzar una carrera en el campo de la investigación clínica y deseen obtener una base sólida de conocimientos en este ámbito.
- Profesionales interesados en el desarrollo profesional y la mejora de habilidades en el área de ensayos clínicos y coordinación de proyectos de investigación.
TITULACIÓN
Curso de especialización propio. Expedición de certificado de aprovechamiento.
TEMARIO
Introducción al curso
Definiciones, tipos de estudios y etapas de desarrollo de un fármaco
Entorno regulador nacional e internacional
Aspectos éticos y el comité de ética de investigación
Aspectos legales
Presentación inicial y autorización de ensayos clínicos
Presentación inicial y autorización de otros proyectos de investigación clínica
Presentación de enmiendas relevantes
Gestión con el centro y contratos
Transcurso de un estudio y actividades de seguimiento desde el inicio hasta su finalización
Visión de la AEMPS
Visión de la CRO y monitorización
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- - Coordinador de ensayos clínicos
- - Investigador clínico
- - Monitor de ensayos clínicos
- - Técnico en ensayos clínicos
- - Gestor de datos clínicos
- - Especialista en reglamentación y buenas prácticas clínicas
- - Auditor de ensayos clínicos
- - Profesional en farmacovigilancia
- - Profesional en la gestión de la documentación clínica
- - Profesional en la gestión de la calidad de estudios clínicos.
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UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES
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Barcelona
VHIR Edifici mediterrània, Pg. de la Vall d'Hebron, 129, 08035 Barcelona
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