Curso de Especialización en Monitorización de Ensayos Clínicos - IUSC. Centro de Estudios Superiores
Precio
3.700 €
Tipo Cursos
Modalidad Presencial
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Tipo
Cursos
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Modalidad
Presencial
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Duración / Créditos
120 h. / 12 Créditos
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Fechas
Matric. Permanente
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Sedes
Barcelona
Información general
DESCRIPCIÓN:
Especialízate con el Curso de Especialización en Monitorización de Ensayos Clínicos del centro IUSC. Centro de Estudios Superiores. Este programa formativo está dirigido a profesionales del sector de Análisis Clínicos que deseen ampliar sus conocimientos y adquirir nuevas habilidades en el ámbito de la monitorización de ensayos clínicos.
A través de este curso, los participantes podrán adquirir las herramientas necesarias para diseñar, planificar y llevar a cabo la monitorización de ensayos clínicos de forma eficaz y rigurosa. Además, podrán aprender a elaborar informes y documentos necesarios para la gestión y supervisión de ensayos clínicos.
Impartido por profesionales expertos en el sector, el curso ofrece una formación actualizada y de calidad que permitirá a los estudiantes mejorar su perfil profesional y acceder a nuevas oportunidades laborales en el ámbito de Análisis Clínicos.
A través de este curso, los participantes podrán adquirir las herramientas necesarias para diseñar, planificar y llevar a cabo la monitorización de ensayos clínicos de forma eficaz y rigurosa. Además, podrán aprender a elaborar informes y documentos necesarios para la gestión y supervisión de ensayos clínicos.
Impartido por profesionales expertos en el sector, el curso ofrece una formación actualizada y de calidad que permitirá a los estudiantes mejorar su perfil profesional y acceder a nuevas oportunidades laborales en el ámbito de Análisis Clínicos.
Bonificable
Plazas limitadas
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Conocer los fundamentos de la monitorización de ensayos clínicos
- Entender la regulación y normativa que rige los ensayos clínicos
- Comprender la importancia de la monitorización en la calidad de los datos
- Aprender las técnicas de auditoría y monitorización de estudios clínicos
- Identificar los parámetros clave de seguimiento y control en un ensayo clínico
- Conocer las responsabilidades y funciones del monitor
- Entender la coordinación entre monitor y el equipo investigador
- Aprender el manejo y análisis de datos en la monitorización de ensayos clínicos
- Identificar las medidas de prevención y detección de fraudes en los ensayos clínicos
- Comprender la preparación y elaboración de informes de monitorización
- Entender la regulación y normativa que rige los ensayos clínicos
- Comprender la importancia de la monitorización en la calidad de los datos
- Aprender las técnicas de auditoría y monitorización de estudios clínicos
- Identificar los parámetros clave de seguimiento y control en un ensayo clínico
- Conocer las responsabilidades y funciones del monitor
- Entender la coordinación entre monitor y el equipo investigador
- Aprender el manejo y análisis de datos en la monitorización de ensayos clínicos
- Identificar las medidas de prevención y detección de fraudes en los ensayos clínicos
- Comprender la preparación y elaboración de informes de monitorización
¿A quién va dirigido?
- Profesionales de la salud que deseen adquirir conocimientos en monitorización de ensayos clínicos
- Estudiantes de medicina o ciencias de la salud interesados en especializarse en la monitorización de ensayos clínicos
- Profesionales de la industria farmacéutica que deseen conocer en profundidad el proceso de monitorización de ensayos clínicos
- Cualquier persona interesada en el área de la investigación clínica y el desarrollo de fármacos.
- Estudiantes de medicina o ciencias de la salud interesados en especializarse en la monitorización de ensayos clínicos
- Profesionales de la industria farmacéutica que deseen conocer en profundidad el proceso de monitorización de ensayos clínicos
- Cualquier persona interesada en el área de la investigación clínica y el desarrollo de fármacos.
TITULACIÓN
Certificado acreditativo
Requisitos
Titulación universitaria en áreas de la salud
TEMARIO
1. Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco
2. Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales
3. Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico
4. Monitorización y cierre de un ensayo clínico
5. Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
6. Descripción de puesto de trabajo y situación actual
7. Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
8. Talleres prácticos
Evaluación
Examen tipo test.
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- - Monitor de ensayos clínicos en empresas farmacéuticas o de investigación clínica.
- - Coordinador de ensayos clínicos en hospitales o centros de investigación.
- - Asistente de investigador clínico en centros especializados en investigación.
- - Especialista en ensayos clínicos en agencias reguladoras y organismos de evaluación.
- - Consultor en monitorización de ensayos clínicos para empresas y organizaciones del sector salud.
- - Docente o formador en cursos y programas de especialización en monitorización de ensayos clínicos.
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UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES
-
Barcelona
Fontanella, 19
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