Curso Experto en Clinical Operations & Clinical Trial Assistant (CTA) - IMF Smart Education
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Tipo Cursos
Modalidad Online / A distancia
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Tipo
Cursos
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Modalidad
Online / A distancia
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Fechas
Matric. Permanente
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Titulación / Certificación
Certificación universitaria
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Sedes
Madrid/Tafira Baja (+)
Información general
DESCRIPCIÓN:
Este programa formativo proporciona formación avanzada en las tareas esenciales del trabajo de un CTA, como la gestión y coordinación de ensayos clínicos, la organización de estudios clínicos y la elaboración de documentación esencial para los mismos. Los participantes también adquirirán conocimientos fundamentales sobre la regulación de ensayos clínicos y el uso de software especializado de gestión de ensayos clínicos, así como habilidades para la coordinación de equipos y la comunicación efectiva con los diferentes miembros del equipo de investigación.
Con este programa formativo, podrás avanzar en tu carrera en el ámbito clínico y estar preparado para enfrentar las oportunidades y desafíos del sector de ensayos clínicos en constante evolución.
Con este programa formativo, podrás avanzar en tu carrera en el ámbito clínico y estar preparado para enfrentar las oportunidades y desafíos del sector de ensayos clínicos en constante evolución.
Titulación universitaria
Prácticas
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Conocer los fundamentos y conceptos clave de las operaciones clínicas y los ensayos clínicos.
- Adquirir habilidades técnicas para desempeñarse como Clinical Trial Assistant (CTA) en el ámbito de la investigación clínica.
- Comprender la regulación y legislación aplicable a los ensayos clínicos.
- Aprender a gestionar y coordinar los diferentes procesos implicados en un ensayo clínico.
- Conocer las buenas prácticas clínicas y éticas en la investigación médica.
- Desarrollar habilidades de gestión de datos y documentación en la investigación clínica.
- Familiarizarse con las diferentes fases de los ensayos clínicos y sus requerimientos específicos.
- Aprender a comunicarse y colaborar eficientemente con los diferentes actores involucrados en la investigación clínica.
- Adquirir habilidades técnicas para desempeñarse como Clinical Trial Assistant (CTA) en el ámbito de la investigación clínica.
- Comprender la regulación y legislación aplicable a los ensayos clínicos.
- Aprender a gestionar y coordinar los diferentes procesos implicados en un ensayo clínico.
- Conocer las buenas prácticas clínicas y éticas en la investigación médica.
- Desarrollar habilidades de gestión de datos y documentación en la investigación clínica.
- Familiarizarse con las diferentes fases de los ensayos clínicos y sus requerimientos específicos.
- Aprender a comunicarse y colaborar eficientemente con los diferentes actores involucrados en la investigación clínica.
¿A quién va dirigido?
- Profesionales del ámbito de la salud interesados en adquirir conocimientos específicos en clinical operations y clinical trial assistant.
- Graduados y licenciados en ciencias de la salud que deseen especializarse en el área de investigación clínica.
- Profesionales que trabajan en la industria farmacéutica y buscan ampliar sus habilidades y conocimientos en el área de gestión de ensayos clínicos.
- Estudiantes universitarios que deseen complementar su formación académica con conocimientos prácticos en investigación clínica.
- Personas interesadas en adentrarse en el campo de la investigación médica y contribuir al avance de la ciencia.
- Profesionales que deseen mejorar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica y la industria farmacéutica.
- Gerentes y supervisores involucrados en la gestión de ensayos clínicos que deseen actualizar sus habilidades y conocimientos.
- Cualquier persona interesada en comprender el proceso y los procedimientos de los ensayos clínicos y la gestión de proyectos en investigación médica.
- Graduados y licenciados en ciencias de la salud que deseen especializarse en el área de investigación clínica.
- Profesionales que trabajan en la industria farmacéutica y buscan ampliar sus habilidades y conocimientos en el área de gestión de ensayos clínicos.
- Estudiantes universitarios que deseen complementar su formación académica con conocimientos prácticos en investigación clínica.
- Personas interesadas en adentrarse en el campo de la investigación médica y contribuir al avance de la ciencia.
- Profesionales que deseen mejorar sus oportunidades laborales en el campo de la investigación clínica y la industria farmacéutica.
- Gerentes y supervisores involucrados en la gestión de ensayos clínicos que deseen actualizar sus habilidades y conocimientos.
- Cualquier persona interesada en comprender el proceso y los procedimientos de los ensayos clínicos y la gestión de proyectos en investigación médica.
TITULACIÓN
- Experto en Clinical Operations & Clinical Trial Assistant (CTA) por UCAV
- Experto en Clinical Operations & Clinical Trial Assistant (CTA) por IMF
- Experto en Clinical Operations & Clinical Trial Assistant (CTA) por IMF
Requisitos
Titulación Universitaria o Experiencia profesional acreditada
TEMARIO
MÓDULO 1 - Introducción
MÓDULO 2 - Ética y legislación en los ensayos clínicos
MÓDULO 3 - Gestión administrativa: Puesta en marcha, seguimiento y cierre de los ensayos clínicos
MÓDULO 4 - Monitorización y visitas
MÓDULO 5 - Carrera Profesional - Habilidades y Competencias
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- - Clinical Research Associate (CRA)
- - Clinical Trial Project Manager
- - Clinical Trial Coordinator
- - Clinical Trial Assistant
- - Data Manager
- - Regulatory Affairs Specialist
- - Pharmacovigilance Specialist
- - Quality Assurance Auditor
- - Site Manager/Lead
- - Clinical Operations Manager
- - Clinical Research Administrator
- - Clinical Trial Monitor
- - Medical Writer
- - Clinical Data Analyst
- - Clinical Study Coordinator.
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