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Tipo
Masters
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Modalidad
Online / A distancia
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Duración / Créditos
1.500 h. / 60 Créditos ECTS
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Fechas
Matric. Permanente
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Sedes
Santa Cruz de Tenerife
Información general
DESCRIPCIÓN:
Por medio del Máster título propio en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos, los estudiantes adquirirán los conocimientos y las habilidades profesionales esenciales para poder desarrollar de manera exitosa su actividad en el campo profesional de la materia, trabajando las competencias clave como el conocimiento de la realidad y el lenguaje sanitario, etc.
Cabe destacar que, dicho contenido de calidad cuenta con una modalidad de aprendizaje online, la cual será llevada a cabo en un lapso de tiempo estimado en 1 año académico.
Cabe destacar que, dicho contenido de calidad cuenta con una modalidad de aprendizaje online, la cual será llevada a cabo en un lapso de tiempo estimado en 1 año académico.
Titulación universitaria
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Establecer de manera adecuada las respectivas fases que implica el desarrollo de un nuevo medicamento.
- Aprender a evaluar los pasos previos al desarrollo de un Ensayo Clínico (investigación preclínica).
- Aprender a analizar los principios éticos universales.
- Dominar las aptitudes necesarias para el desarrollo y la gestión de proyectos.
- Aprender a evaluar los pasos previos al desarrollo de un Ensayo Clínico (investigación preclínica).
- Aprender a analizar los principios éticos universales.
- Dominar las aptitudes necesarias para el desarrollo y la gestión de proyectos.
TITULACIÓN
Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos de TECH Universidad Tecnológica
TEMARIO
- MÓDULO 1. INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
- MÓDULO 2. ENSAYOS CLÍNICOS (I)
- MÓDULO 3. ENSAYOS CLÍNICOS (II)
- MÓDULO 4. BIOÉTICA Y NORMATIVAS
- MÓDULO 5. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (I)
- MÓDULO 6. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (II)
- MÓDULO 7. COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (I)
- MÓDULO 8. COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (II)
- MÓDULO 9. SEGUIMIENTO DE PACIENTES EN ENSAYO CLÍNICO
- MÓDULO 10. BIOESTADÍSTICA
- MÓDULO 2. ENSAYOS CLÍNICOS (I)
- MÓDULO 3. ENSAYOS CLÍNICOS (II)
- MÓDULO 4. BIOÉTICA Y NORMATIVAS
- MÓDULO 5. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (I)
- MÓDULO 6. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (II)
- MÓDULO 7. COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (I)
- MÓDULO 8. COORDINACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS (II)
- MÓDULO 9. SEGUIMIENTO DE PACIENTES EN ENSAYO CLÍNICO
- MÓDULO 10. BIOESTADÍSTICA
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
- Study Coordinator (SC); Data Manager.
- Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
- Clinical Trial Assistant (CTA).
- Técnico de Farmacoeconomía.
- Técnico de Farmacovigilancia.
- Medical Scientific Liaison (MSL).
- Medical Advisor. Medical Writer.
- Técnico de Calidad de ensayos clínicos.
TE RECOMENDAMOS VER TAMBIÉN
En los siguientes enlaces podrás ver programas formativos similares:
UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES
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Santa Cruz de Tenerife
Parque Científico y Tecnológico de Tenerife, Calle Puerto de Los Cristianos, 24. Dársena Pesquera, 38120 Santa Cruz de Tenerife
Opiniones
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