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Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos - UNIVERSIDAD CEU CARDENAL HERRERA

Centro de formación

UNIVERSIDAD CEU CARDENAL HERRERA

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Tipo Másters
Modalidad Presencial
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Máster en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos - UNIVERSIDAD CEU CARDENAL HERRERA

Información general

DESCRIPCIÓN:

El Máster de Formación Permanente en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos, ha sido creado con la finalidad de que los estudiantes comiencen su carrera en el ámbito profesional de manera inmediata, proporcionándoles de esta manera los conocimientos y las habilidades profesionales necesarias para su desarrollo exitoso en la actividad laboral.

Por otro lado, es importante destacar que, dicho contenido de calidad será llevado a cabo por medio de una modalidad de aprendizaje presencial, la cual tiene una duración estimada en 1 año académico.
Titulación universitaria Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Lograr entender, supervisar y gestionar los ensayos clínicos.
- Brindar a los alumnos los conocimientos y las habilidades profesionales que les permitan dar una respuesta efectiva a los continuos cambios de los ensayos clínicos en un contexto de transformación supeditado a los resultados de las últimas investigaciones realizadas y a la legislación local, nacional e internacional.
- Lograr desarrollar en los estudiantes los conocimientos y las habilidades que les permitan iniciar de manera eficaz su desarrollo profesional dentro del campo de la investigación clínica.

¿A quién va dirigido?

Titulados universitarios de Ciencias de la Salud, o de otras áreas afines que deseen abrirse camino en el campo de la investigación clínica.

TITULACIÓN

Máster de Formación Permanente en Dirección y Monitorización de Ensayos Clínicos

TEMARIO

- Fundamentos y Regulación de los Ensayos Clínicos
- Monitorización y Aspectos Prácticos de los Ensayos Clínicos
- Prácticas en Empresas e Instituciones del Sector
- Trabajo Fin de Máster

SALIDAS PROFESIONALES

  • - Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
  • - Study Coordinator (SC); Data Manager.
  • - Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
  • - Clinical Trial Assistant (CTA).
  • - Técnico de Farmacoeconomía.
  • - Técnico de Farmacovigilancia.
  • - Medical Scientific Liaison (MSL).
  • - Medical Advisor. Medical Writer.
  • - Técnico de Calidad de ensayos clínicos.

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