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Tipo
Masters
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Modalidad
Presencial
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Duración / Créditos
60 Créditos ECTS
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Fechas
Matric. Permanente
Información general
DESCRIPCIÓN:
En el Máster de Formación Permanente en ensayos clínicos, los estudiantes profundizan en los principales aspectos técnicos de mayor relevancia en la investigación clínica hospitalaria, desde el punto de vista del promotor de la CRO y la Unidad de Ensayos Clínicos de la Fundación de Investigación HM Hospitales.
Por otro lado, en dicho máster, los estudiantes adquirirán la capacidad de aplicar sus conocimientos no solo en el área clínica, sino también en materia de la fármaco- economía, farmacovigilancia, legislación, etc.
Por otro lado, en dicho máster, los estudiantes adquirirán la capacidad de aplicar sus conocimientos no solo en el área clínica, sino también en materia de la fármaco- economía, farmacovigilancia, legislación, etc.
Titulación universitaria
Prácticas
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Proporcionar a los alumnos las competencias necesarias para poder incorporarse a un mercado laboral en auge que requiere de este tipo de especialización.
- Lograr conocer a profundidad la deontología que rige todo ensayo clínico.
- Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.
- Lograr conocer a profundidad la deontología que rige todo ensayo clínico.
- Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.
¿A quién va dirigido?
Dirigido a licenciados o graduados en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales, con nivel alto de inglés.
TITULACIÓN
Máster de Formación Permanente en Ensayos Clínicos del a Universidad Camilo José Cela
TEMARIO
MÓDULO 1. INTRODUCCIÓN A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- Introducción al Máster Propio de Ensayos Clínicos FiHM
- Diseño de ensayos clínicos y otros estudios de investigación
- Introducción a la bioestadística
MÓDULO 2. LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE TRES AGENTES IMPRESCINDIBLES
- La investigación clínica en el ámbito hospitalario
- Investigación clínica desde el punto de vista de la CRO
- Investigación clínica: el papel del promotor
MÓDULO 3. HERRAMIENTAS DE GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- El comité ético de investigación biomédica
- Ámbito regulatorio
- Farmacovigilancia
- Monitorización
- Económica de la salud
- Unidad Central de Ensayos Clínicos
- Coordinación de Ensayos Clínicos
- El papel de la enfermería en Ensayos Clínicos
- Farmacia hospitalaria
MÓDULO 4. CASOS PRÁCTICOS EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
- El fenómeno COVID: retos, oportunidades y transformación en la investigación clínica
- El futuro de la investigación cardiovascular. HM CIEC.
- De la investigación básica a la translación clínica: Investigación Clínica en Neurociencias. HM CINAC
- Importancia y futuro de la investigación oncológica. HM CIOCC
- START: Estudios fase I en Oncologia
- Caso práctico en inteligencia artificial. Plataformas digitales en investigación en salud
- Unidad de Ensayos Vacunas FiHM
- Introducción al Máster Propio de Ensayos Clínicos FiHM
- Diseño de ensayos clínicos y otros estudios de investigación
- Introducción a la bioestadística
MÓDULO 2. LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE TRES AGENTES IMPRESCINDIBLES
- La investigación clínica en el ámbito hospitalario
- Investigación clínica desde el punto de vista de la CRO
- Investigación clínica: el papel del promotor
MÓDULO 3. HERRAMIENTAS DE GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- El comité ético de investigación biomédica
- Ámbito regulatorio
- Farmacovigilancia
- Monitorización
- Económica de la salud
- Unidad Central de Ensayos Clínicos
- Coordinación de Ensayos Clínicos
- El papel de la enfermería en Ensayos Clínicos
- Farmacia hospitalaria
MÓDULO 4. CASOS PRÁCTICOS EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
- El fenómeno COVID: retos, oportunidades y transformación en la investigación clínica
- El futuro de la investigación cardiovascular. HM CIEC.
- De la investigación básica a la translación clínica: Investigación Clínica en Neurociencias. HM CINAC
- Importancia y futuro de la investigación oncológica. HM CIOCC
- START: Estudios fase I en Oncologia
- Caso práctico en inteligencia artificial. Plataformas digitales en investigación en salud
- Unidad de Ensayos Vacunas FiHM
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
- Clinical Trial Assistant (CTA).
- Técnico de Farmacoeconomía.
- Técnico de Farmacovigilancia.
- Medical Scientific Liaison (MSL).
- Medical Advisor. Medical Writer.
- Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
- Técnico de Calidad de ensayos clínicos
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