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Máster en Ensayos Clínicos - Universidad Camilo José Cela

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Universidad Camilo José Cela

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Tipo Másters
Modalidad Presencial
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Máster en Ensayos Clínicos - Universidad Camilo José Cela

Información general

DESCRIPCIÓN:

A través del Máster en Ensayos Clínicos, los alumnos podrán profundizar sus conocimientos en los principales aspectos técnicos de mayor relevancia en la investigación clínica hospitalaria, desde el punto de vista del promotor, la CRO y la Unidad de Ensayos Clínicos de la Fundación de Investigación HM Hospitales.

Cabe destacar que, en dicho contenido educativo, los alumnos realizarán una serie de prácticas en CROs o en la Unidad de Ensayos Clínicos del Grupo HM Hospitales, en donde se integrarán desde el primer día y podrán adquirir de esta forma las habilidades necesarias para ser competitivo en el área de la investigación clínica.
Titulación universitaria Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Aprender a establecer las fases que implica el desarrollo de un nuevo medicamento.
- Aprender a evaluar los pasos previos al desarrollo de un ensayo clínico (investigación preclínica).
- Establecer la estructura básica de un ensayo clínico.
- Fundamentar la diferencia entre distintos tipos de ensayos clínicos.

¿A quién va dirigido?

Dirigido a licenciados o graduados en Ciencias de la Salud o Ciencias Experimentales, con nivel alto de inglés, interesados en las áreas de salud relacionadas con la investigación clínica.

TITULACIÓN

Máster en Ensayos Clínicos de UCJC

TEMARIO

MÓDULO 1. INTRODUCCIÓN A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- Introducción al máster propio de ensayos clínicos FiHM
- Diseño de ensayos clínicos y otros estudios de investigación
- Introducción a la bioestadística
MÓDULO 2. LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA DESDE EL PUNTO DE VISTA DE TRES AGENTES IMPRESCINDIBLES
- La investigación clínica en el ámbito hospitalario
- Investigación clínica desde el punto de vista de la CRO
- Investigación clínica: el papel del promotor
MÓDULO 3. HERRAMIENTAS DE GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- El comité ético de investigación biomédica
- Ámbito regulatorio
- Farmacovigilancia
- Monitorización
- Económica de la salud
- Unidad central de ensayos clínicos
- Coordinación de ensayos clínicos
- El papel de la enfermería en ensayos clínicos
- Farmacia hospitalaria
MÓDULO 4. CASOS PRÁCTICOS EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- El fenómeno COVID: retos, oportunidades y transformación en la investigación clínica
- El futuro de la investigación cardiovascular. HM CIEC
- De la investigación básica a la traslación clínica: investigación clínica en neurociencias. HM CINAC
- Importancia y futuro de la investigación oncológica. HM CIOCC
- START: estudios fase I en oncología
- Caso práctico en inteligencia artificial. Plataformas digitales en investigación en salud
- Unidad de ensayos vacunas FiHM

SALIDAS PROFESIONALES

  • - Clinical Trial Assistant (CTA)
  • - Empresas farmacéuticas
  • - Hospitales
  • - CROs
  • - Clinical Research Associate (CRA)
  • - Monitor, Study Coordinator (SC)
  • - Clinical Trials Project Manager
  • - Medical Scientific Liaison (MSL)
  • - Biotecnológicas
  • - Empresas de Dispositivos médicos
  • - Data Manager Lead CRA

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