docenzia

Máster en Gestión integral de Ensayos Clínicos - Fundación Vithas

Centro de formación

Fundación Vithas

0,0

0 opiniones /
Precio
8.500 €
Tipo Másters
Modalidad Online / A distancia, Presencial
En Docenzia te asesoramos de forma gratuita para que escojas el mejor programa formativo que se adapte a tus necesidades y así poder mejorar tu carrera profesional. ¡Contáctanos para ayudarte!

Recibir más información

¿Cuándo contactamos contigo?


Enviando...

Máster en Gestión integral de Ensayos Clínicos - Fundación Vithas

Información general

DESCRIPCIÓN:

El objetivo principal del Máster Propio en Gestión Integral de Ensayos Clínicos, es aportar a los alumnos el pensamiento crítico y las habilidades profesionales de resolución de problemas que los empleadores buscan dentro de este campo multidisciplinar y colaborativo.

Por otro lado, dicho contenido de calidad proporcionará una base sólida en las principales nociones de los ensayos clínicos y mejorará el conocimiento y la comprensión de las personas que trabajan en el campo.
Titulación universitaria Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Aprender a establecer las diferentes bases que se encuentran relacionadas al desarrollo de un nuevo medicamento.
- Aprender a evaluar los pasos previos al desarrollo de un ensayo clínico (investigación preclínica).
- Examinar cómo se introduce un medicamento en el mercado tras la realización del ensayo clínico.
- Establecer la estructura básica de un ensayo clínico.

¿A quién va dirigido?

Licenciados o graduados de titulaciones biosanitarias.

TITULACIÓN

Máster Propio en Gestión integral de Ensayos Clínicos

TEMARIO

INTRODUCCIÓN AL ENSAYO CLÍNICO: MARCO REGULATORIO
- INTRODUCCIÓN
- HISTORIA DE EECC
- MARCO REGULATORIO DE EECC EN ESPAÑA
DISEÑO DE ENSAYOS CLÍNICOS Y OTROS ESTUDIOS DE INVESTIGACIÓN
- BIOESTADÍSTICA
- TIPOS DE EECC .
- CUESTIONES ÉTICAS Y ANTROPOLÓGICAS
- NUEVAS FORMAS DE . OBTENER EVIDENCIA
- CASOS PRÁCTICOS
GESTIÓN DE EECC EN PROMOTORES Y CROS
- PUESTA EN MARCHA
- FASES DE RECLUTAMIENTO Y MANTENIMIENTO
- FASE DE CIERRE
- GESTIÓN INTERNACIONAL
- INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍA
- EECC CON PRODUCTOS SANITARIOS
ENSAYOS CLÍNICOS NO COMERCIALES
- EECC INDEPENDIENTES: PLATAFORMAS DEL ISCIII
- BIOTECH
- GRUPOS COOPERATIVOS
GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN EL AMBIENTE HOSPITALARIO
- ANÁLISIS DE CAPACIDAD
- VISITA DE INICIO Y GESTIÓN
- PRESCRIBING, SCREENING Y RECLUTAMIENTO
- MONITORIZACIÓN Y AUDITORÍAS
- GESTIÓN MEDICAMENTOS
- UNIDAD DE FASE
FARMACO- ECONOMIA Y FARMACOVIGILANCIA
- FARMACOVIGILANCIA
- VIGILANCIA DE PRODUCTOS SANITARIOS
- INTRODUCCIÓN A LA FARMACOECONOMÍA
PRÁCTICAS EXTERNAS
TRABAJO FIN DE MÁSTER

SALIDAS PROFESIONALES

Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
  • - Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
  • - Clinical Trial Assistant (CTA).
  • - Técnico de Farmacoeconomía.
  • - Técnico de Farmacovigilancia.
  • - Medical Scientific Liaison (MSL).
  • - Medical Advisor. Medical Writer.
  • - Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
  • - Técnico de Calidad de ensayos clínicos

TE RECOMENDAMOS VER TAMBIÉN

En los siguientes enlaces podrás ver programas formativos similares:

UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES

  • Madrid

    C. de Arturo Soria, 107, 28043 Madrid

Opiniones

No hay opiniones registradas para este curso