Máster en Gestión integral de Ensayos Clínicos - Fundación Vithas
Precio
8.500 €
Tipo Masters
Modalidad Online / A distancia, Presencial
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Tipo
Masters
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Modalidad
Online / A distancia (+)
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Duración / Créditos
60 Créditos ECTS
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Fechas
Matric. Permanente
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Sedes
Madrid
Información general
DESCRIPCIÓN:
El objetivo principal del Máster Propio en Gestión Integral de Ensayos Clínicos, es aportar a los alumnos el pensamiento crítico y las habilidades profesionales de resolución de problemas que los empleadores buscan dentro de este campo multidisciplinar y colaborativo.
Por otro lado, dicho contenido de calidad proporcionará una base sólida en las principales nociones de los ensayos clínicos y mejorará el conocimiento y la comprensión de las personas que trabajan en el campo.
Por otro lado, dicho contenido de calidad proporcionará una base sólida en las principales nociones de los ensayos clínicos y mejorará el conocimiento y la comprensión de las personas que trabajan en el campo.
Titulación universitaria
Prácticas
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Aprender a establecer las diferentes bases que se encuentran relacionadas al desarrollo de un nuevo medicamento.
- Aprender a evaluar los pasos previos al desarrollo de un ensayo clínico (investigación preclínica).
- Examinar cómo se introduce un medicamento en el mercado tras la realización del ensayo clínico.
- Establecer la estructura básica de un ensayo clínico.
- Aprender a evaluar los pasos previos al desarrollo de un ensayo clínico (investigación preclínica).
- Examinar cómo se introduce un medicamento en el mercado tras la realización del ensayo clínico.
- Establecer la estructura básica de un ensayo clínico.
¿A quién va dirigido?
Licenciados o graduados de titulaciones biosanitarias.
TITULACIÓN
Máster Propio en Gestión integral de Ensayos Clínicos
TEMARIO
INTRODUCCIÓN AL ENSAYO CLÍNICO: MARCO REGULATORIO
- INTRODUCCIÓN
- HISTORIA DE EECC
- MARCO REGULATORIO DE EECC EN ESPAÑA
DISEÑO DE ENSAYOS CLÍNICOS Y OTROS ESTUDIOS DE INVESTIGACIÓN
- BIOESTADÍSTICA
- TIPOS DE EECC .
- CUESTIONES ÉTICAS Y ANTROPOLÓGICAS
- NUEVAS FORMAS DE . OBTENER EVIDENCIA
- CASOS PRÁCTICOS
GESTIÓN DE EECC EN PROMOTORES Y CROS
- PUESTA EN MARCHA
- FASES DE RECLUTAMIENTO Y MANTENIMIENTO
- FASE DE CIERRE
- GESTIÓN INTERNACIONAL
- INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍA
- EECC CON PRODUCTOS SANITARIOS
ENSAYOS CLÍNICOS NO COMERCIALES
- EECC INDEPENDIENTES: PLATAFORMAS DEL ISCIII
- BIOTECH
- GRUPOS COOPERATIVOS
GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN EL AMBIENTE HOSPITALARIO
- ANÁLISIS DE CAPACIDAD
- VISITA DE INICIO Y GESTIÓN
- PRESCRIBING, SCREENING Y RECLUTAMIENTO
- MONITORIZACIÓN Y AUDITORÍAS
- GESTIÓN MEDICAMENTOS
- UNIDAD DE FASE
FARMACO- ECONOMIA Y FARMACOVIGILANCIA
- FARMACOVIGILANCIA
- VIGILANCIA DE PRODUCTOS SANITARIOS
- INTRODUCCIÓN A LA FARMACOECONOMÍA
PRÁCTICAS EXTERNAS
TRABAJO FIN DE MÁSTER
- INTRODUCCIÓN
- HISTORIA DE EECC
- MARCO REGULATORIO DE EECC EN ESPAÑA
DISEÑO DE ENSAYOS CLÍNICOS Y OTROS ESTUDIOS DE INVESTIGACIÓN
- BIOESTADÍSTICA
- TIPOS DE EECC .
- CUESTIONES ÉTICAS Y ANTROPOLÓGICAS
- NUEVAS FORMAS DE . OBTENER EVIDENCIA
- CASOS PRÁCTICOS
GESTIÓN DE EECC EN PROMOTORES Y CROS
- PUESTA EN MARCHA
- FASES DE RECLUTAMIENTO Y MANTENIMIENTO
- FASE DE CIERRE
- GESTIÓN INTERNACIONAL
- INNOVACIÓN Y TECNOLOGÍA
- EECC CON PRODUCTOS SANITARIOS
ENSAYOS CLÍNICOS NO COMERCIALES
- EECC INDEPENDIENTES: PLATAFORMAS DEL ISCIII
- BIOTECH
- GRUPOS COOPERATIVOS
GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS EN EL AMBIENTE HOSPITALARIO
- ANÁLISIS DE CAPACIDAD
- VISITA DE INICIO Y GESTIÓN
- PRESCRIBING, SCREENING Y RECLUTAMIENTO
- MONITORIZACIÓN Y AUDITORÍAS
- GESTIÓN MEDICAMENTOS
- UNIDAD DE FASE
FARMACO- ECONOMIA Y FARMACOVIGILANCIA
- FARMACOVIGILANCIA
- VIGILANCIA DE PRODUCTOS SANITARIOS
- INTRODUCCIÓN A LA FARMACOECONOMÍA
PRÁCTICAS EXTERNAS
TRABAJO FIN DE MÁSTER
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
- Clinical Trial Assistant (CTA).
- Técnico de Farmacoeconomía.
- Técnico de Farmacovigilancia.
- Medical Scientific Liaison (MSL).
- Medical Advisor. Medical Writer.
- Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
- Técnico de Calidad de ensayos clínicos
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Madrid
C. de Arturo Soria, 107, 28043 Madrid
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