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Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica - UE Real Madrid

Centro de formación:

UE Real Madrid

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A CONSULTAR
Tipo Masters
Modalidad Presencial
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Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica - UE Real Madrid

Información general

DESCRIPCIÓN:

Prepárate a través de este Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica, el cual dotará a los alumnos de los conocimientos técnicos y el manejo de las herramientas de gestión que se encuentran relacionadas a la productividad y a la cadena de suministros para así generar competencias como lo es la capacidad de análisis, la organización y el rigor metodológico demandado por el sector farmacéutico.

Cabe destacar que, dicho contenido de calidad será ofrecido bajo una modalidad de aprendizaje presencial, la cual consta de una carga lectiva de 15 meses de formación continua.
Plazas limitadas Titulación universitaria

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Dotar a los estudiantes de los conocimientos específicos y demás competencias para aprender a diseñar, fabricar, registrar y distribuir a nivel global los respectivos medicamentos y productos sanitarios.
- Brindar apoyo a los profesionales y compañías del entorno para que logren enfrentar con mayor preparación y visión a los futuros retos que puedan presentarse.
- Proporcionar a los estudiantes la ayuda de un equipo de docentes especializados en la materia, con la finalidad de generar futuros líderes del sector farmacéutico y sanitario.

¿A quién va dirigido?

Licenciados/Graduados en ciencias de la salud y afines al sector farmacéutico.
Nivel de Inglés: equiparable a los niveles B2 o C1.

TITULACIÓN

Máster en Industria Farmacéutica y Biotecnológica de la Título emitido por Universidad Europea de Madrid

TEMARIO

ENTORNO REGULATORIO Y DE NEGOCIO
- ESTRUCTURA DE LA INDUSTRIA Y EL MERCADO FARMACÉUTICO
- EMPRESA Y PLANTA FARMACÉUTICA: ASPECTOS ORGANIZATIVOS Y FUNCIONALES
- ASPECTOS JURÍDICOS DEL LAB. FARMACÉUTICO. PRESENTACIÓN AEFI
- AGENCIAS REGULADORAS DEL MEDICAMENTO. SNS
- PATENTES Y MARCAS
- REGULACIÓN DE LA FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS
- COMERCIO EXTERIOR Y FALSIFICACIÓN DE MEDICAMENTOS
- PROMOCIÓN DE MEDICAMENTOS
- ACCESO AL MEDICAMENTO. FUNDAMENTOS DE FARMACOECONOMÍA
FABRICACIÓN, PRODUCTIVIDAD Y MEJORA CONTINUA
- LEAN MANUFACTURING
- FABRICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS SÓLIDAS
- FABRICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS LÍQUIDAS, SEMISÓLIDAS Y OTROS
- FABRICACIÓN DE FORMAS FARMACÉUTICAS ESTÉRILES Y LIOFILIZADOS
- FABRICACIÓN DE PRINCIPIOS ACTIVOS
- INGENIERÍA Y MANTENIMIENTO. EXTERNALIZACIÓN DE SERVICIOS
- SISTEMA DE TRATAMIENTO DE AGUAS. SERVICIOS INDUSTRIALES
- DISEÑO DE UNA PLANTA FARMACÉUTICA CONVENCIONAL. PLANTAS 4.0
- CONTROL DE COSTES ESTÁNDAR
- TRANSFERENCIA Y ESCALADO DE PRODUCTOS. GESTIÓN DE CAMBIOS
- CASE STUDY: PROYECTO INDUSTRIAL
CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
- FUNDAMENTOS DE LA GARANTÍA DE CALIDAD GMP.1 ISO 1 Y GMP2. ISO 2
- MEMORIA TÉCNICA Y MANUAL DE CALIDAD (CERTIFICACIÓN QP)
- CONTROL DE CALIDAD 1 Y 2
- CUALIFICACIÓN Y VALIDACIÓN DE EQUIPOS Y PROCESOS 1 Y 2
- CUALIFICACIÓN DE SISTEMAS (AIRE, AGUA, AA)
- VALIDACIÓN DE SISTEMAS INFORMÁTICOS
- VALIDACIÓN DE ZONAS ESTÉRILES. EQUIPOS. LLENADO ASÉPTICO (ANEXO 1 GPM’s)
- GESTIÓN DE RECLAMACIONES. DEFECTOS DE CALIDAD Y RETIRADA DE PRODUCTOS
- REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN DE UN LOTE. CERTIFICACIÓN Y LIBERACIÓN QP.
- IMPUREZAS ELEMENTALES. VALIDACIONES DE LIMPIEZAS. PLANTAS MULTIPRODUCTO
- REVISIÓN DE DOCUMENTACIÓN. PQR
- ESTABILIDADES. ICH, Q1 Y POSTMARKETING
- AUDITORÍAS E INSPECCIONES
- CALIDAD EN ENSAYOS CLÍNICOS Y FARMACOVIGILANCIA
BIOTECNOLOGÍA APLICADA
- BIOTECNOLOGÍA Y SALUD. PRESENTACIÓN ASEBIO
- FÁRMACOS DE SÍNTESIS VS. BIOTECNOLÓGICOS
- TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE.
- TERAPIA GÉNICA Y CELULAR.
- INMUNOLOGÍA E INMUNOTERAPIA.
- FABRICACIÓN DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS
- BIOSIMILARES. SITUACIÓN ACTUAL Y FUTURO
REGISTRO FARMACÉUTICO
- DEPARTAMENTO DE REGULATORY AFFAIRS
- EL DOSSIER DE REGISTRO
- REGISTRO DE MEDICAMENTOS BIOLÓGICOS Y TERAPIAS AVANZADAS
- REGISTRO DE MEDICAMENTOS ESPECIALES Y OTROS PRODUCTOS DE PARAFARMACIA
- REGISTRO DE PRODUCTOS SANITARIOS
- PROCEDIMIENTOS DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- PRECIO Y FINANCIACIÓN DE MEDICAMENTOS
- INFORMACIÓN DEL MEDICAMENTO. FICHA TÉCNICA, ETIQUETADO Y PROSPECTO
LOGÍSTICA Y DISTRIBUCIÓN
- ALMACENES Y PLATAFORMAS LOGÍSTICAS
- REGULACIÓN DE LA DISTRIBUCIÓN. BPD’S
- CONFERENCIA «SITUACIÓN Y FUTURO DE LA DISTRIBUCIÓN»
- PLANIFICACIÓN Y CONTROL DE PRODUCCIÓN
- SUPPLY CHAIN
HABILIDADES PROFESIONALES
- CV/ ENTREVISTAS SELECCIÓN
- DIGITAL FACTORY. OPERATIONAL TECHNOLOGY
- PRESENTACIONES DE ALTO IMPACTO
- MENTORING
- HABILIDADES PROFESIONALES
PROYECTO FIN DE MÁSTER
- DISEÑO DE UNA PLANTA FARMA/BIOTEC
PRÁCTICAS PROFESIONALES

SALIDAS PROFESIONALES

Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
  • Administración Pública
  • Experto en Marketing Farmacéutico
  • Jefe de Producción en organizaciones farmacéuticas
  • Técnico QA
  • Responsable de Departamento de Ingeniería y Mantenimiento.
  • Empresas farmacéuticas y biotecnológicas
  • Centros de investigación públicos
  • Centros hospitalarios y de salud
  • Agencias reguladoras del medicamento
  • Ámbito académico

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  • Alcobendas

    Av. de Fernando Alonso, 8, 28108 Alcobendas, Madrid

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