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Tipo
Másters Oficiales
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Modalidad
Online / A distancia
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Duración / Créditos
60 Créditos ECTS
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Fechas
Matric. Permanente
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Titulación / Certificación
Oficial
Información general
DESCRIPCIÓN:
Adquiere la formación necesaria en el área de la investigación, entorno regulatorio y metodología de los ensayos clínicos por medio del Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos, el cual ha sido creado con el fin de dotar a los alumnos con una preparación especializada e integrar en el área de la investigación clínica, permitiéndoles de esta manera llevar a cabo de manera adecuada su proyección profesional en cualquiera de las diversas posiciones del ámbito médico- científico en la industria farmacéutica.
Titulación universitaria
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Conocer la legislación y la deontología que rige todo ensayo clínico.
- Brindar un acercamiento a los estudiantes hacia la industria farmacéutica mediante la enseñanza de los distintos departamentos que la componen.
- Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.
- Comprender la metodología y parámetros implicados en los procesos farmacológicos.
- Brindar un acercamiento a los estudiantes hacia la industria farmacéutica mediante la enseñanza de los distintos departamentos que la componen.
- Adquirir competencias y habilidades en las relaciones con los pacientes y otros profesionales sanitarios.
- Comprender la metodología y parámetros implicados en los procesos farmacológicos.
¿A quién va dirigido?
Profesionales del área de la salud: medicina, veterinaria y biología, entre otros que deseen seguir formándose y/o quieran conseguir abrirse camino en el mundo de la industria farmacéutica.
Titulados universitarios que quieran orientar su carrera hacia la industria farmacéutica.
Titulados universitarios que quieran orientar su carrera hacia la industria farmacéutica.
TITULACIÓN
Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos de la Universidad Europea Miguel De Cervantes
TEMARIO
- MÓDULO 1. INDUSTRIA FARMACÉUTICA
- MÓDULO 2. FARMACOLOGÍA
- MÓDULO 3. DESARROLLO FARMACÉUTICO I. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA
- MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO II. ENSAYOS CLÍNICOS
- MÓDULO 5. FARMACOECONOMÍA
- MÓDULO 6. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS
- MÓDULO 7. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD
- MÓDULO 8. MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
- MÓDULO 2. FARMACOLOGÍA
- MÓDULO 3. DESARROLLO FARMACÉUTICO I. INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA
- MÓDULO 4. DESARROLLO FARMACÉUTICO II. ENSAYOS CLÍNICOS
- MÓDULO 5. FARMACOECONOMÍA
- MÓDULO 6. LEGISLACIÓN Y DEONTOLOGÍA SANITARIA. ENSAYOS CLÍNICOS
- MÓDULO 7. DESARROLLO DE HABILIDADES PERSONALES Y PROFESIONALES EN EL ENTORNO DE SALUD
- MÓDULO 8. MARKETING Y COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
- Clinical Trial Assistant (CTA).
- Técnico de Farmacoeconomía.
- Técnico de Farmacovigilancia.
- Medical Scientific Liaison (MSL).
- Medical Advisor. Medical Writer.
- Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
- Técnico de Calidad de ensayos clínicos
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