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Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos - Universidad Autónoma de Madrid

Centro de formación

Universidad Autónoma de Madrid

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Precio
7.000 €
Tipo Másters
Modalidad Presencial
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Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos - Universidad Autónoma de Madrid

Información general

DESCRIPCIÓN:

Realízate de manera profesional como monitor o coordinador de ensayos clínicos a través del Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos, el cual ha sido desarrollado con la finalidad de proporcionar a los estudiantes una formación bastante amplia en la materia, preparándolos con los conocimientos tanto teóricos como prácticos además de las competencias personales que les permitirán desempeñarse en cualquier entorno y actividad laboral de manera profesional.
Plazas limitadas Titulación universitaria Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Brindar a los estudiantes los conocimientos y las habilidades necesarias para su incorporación adecuada en la actividad laboral, particularmente a los departamentos de investigación clínica de la industria farmacéutica, pero también a las unidades de investigación clínica de los hospitales, fundaciones de investigación y agencias reguladoras, como monitores y coordinadores de ensayos clínicos.
- Adquirir la capacidad de analizar y resolver de manera efectiva todo lo relacionado con un ensayo clínico.

¿A quién va dirigido?

Dirigido a graduados/licenciados en Ciencias de la Salud con un nivel medio (B2) de inglés, que deseen orientar su carrera profesional a los ensayos clínicos.

TITULACIÓN

Máster en Monitorización y Coordinación de Ensayos Clínicos Título Propio de la Universidad Autónoma de Madrid

Requisitos

Para acceder a los estudios propios de posgrado (Máster, Diploma de Especialización y Experto), será necesario un título universitario oficial de Grado, Licenciatura, Ingeniería Superior o Técnica, Arquitectura Superior o Técnica, Diplomatura o equivalente, o de un título propio que sea considerado adecuado para el acceso.
Títulos universitarios conforme a sistemas educativos extranjeros sin necesidad de la homologación, siempre que acrediten un nivel de formación equivalente a los correspondientes títulos universitarios oficiales españoles y que faculten en el país expedidor del título para el acceso a enseñanzas de posgrado.
Se podrá eximir a candidatos a estudios propios de posgrado del requisito del título correspondiente mediante el análisis de la documentación que acredite una notable experiencia profesional que garantice el logro de las competencias del perfil de acceso en el campo de actividades propias del curso.

TEMARIO

- MÓDULO 1. EL MONITOR Y EL COORDINADOR DE ENSAYOS CLÍNICOS Y SUS ENTORNOS DE TRABAJO
- MÓDULO 2. ÉTICA, REGULACIÓN Y GESTIÓN ADMINISTRATIVA DEL ENSAYO CLÍNICO
- MÓDULO 3. METODOLOGÍA DEL ENSAYO CLÍNICO
- MÓDULO 4. PRINCIPIOS BÁSICOS DE FARMACOLOGÍA CLÍNICA
- MÓDULO 5. ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (I)
- MÓDULO 6. ENSAYOS CLÍNICOS EN ESPECIALIDADES MÉDICAS (II)
- TRABAJO FIN DE MÁSTER
- PRÁCTICAS EXTERNAS
- FORMACIÓN IN COMPANY

SALIDAS PROFESIONALES

  • - Clinical Trial Assistant (CTA)
  • - Empresas farmacéuticas
  • - Hospitales
  • - CROs
  • - Clinical Research Associate (CRA)
  • - Monitor, Study Coordinator (SC)
  • - Clinical Trials Project Manager
  • - Medical Scientific Liaison (MSL)
  • - Biotecnológicas
  • - Empresas de Dispositivos médicos
  • - Data Manager Lead CRA

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