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Máster en Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica - Universidad Complutense de Madrid

Centro de formación:

Universidad Complutense de Madrid

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A CONSULTAR
Tipo Masters
Modalidad Presencial
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Máster en Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica - Universidad Complutense de Madrid

Información general

DESCRIPCIÓN:

El Máster de Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica, ha sido creado con el objetivo principal de brindar a los estudiantes una formación de calidad en la materia, proporcionándoles los conocimientos necesarios y la comprensión adecuada de los elementos y los principios claves del diseño, la gestión y el análisis de ensayos clínicos.
Plazas limitadas Titulación universitaria Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Aportar a los estudiantes una visión generalizada, internacional e integradora en el área que profundizará en los aspectos de la gestión específicos del sector de la industria Farmacéutica y Biotecnológica.
- Proporcionar a los estudiantes el impulso académico que requieren, el cual los preparará como futuros técnicos en el campo de la investigación clínica dentro de la industria farmacéutica.

¿A quién va dirigido?

Ser Licenciados / Diplomados en Ciencias de la Salud. Se podrá acceder acreditando experiencia curricular en el área de especialización.

TITULACIÓN

Máster propio en Monitorización y Gestión de Proyectos en Investigación Clínica por la Universidad Complutense Madrid

Requisitos

Se podrá acceder al Máster cuando se hayan superado al menos 180 ECTS de la carrera o por méritos curriculares relacionados con el puesto de especialización en la Industria Farmacéutica.

TEMARIO

- MÓDULO 1: LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA
- MÓDULO 2: LAS BASES FARMACOLÓGICAS DE LA TERAPÉUTICA
- MÓDULO 3: INVESTIGACIÓN PRECLÍNICA Y DESARROLLO FARMACÉUTICO DE MEDICAMENTOS
- MÓDULO 4: INVESTIGACIÓN CLÍNICA DE MEDICAMENTOS
- MÓDULO 5: ESTADÍSTICA APLICADA AL ENSAYO CLÍNICO
- MÓDULO 6: ASPECTOS ÉTICOS, REGULADORES Y CONTRACTUALES DEL ENSAYO CLÍNICO
- MÓDULO 7: GESTIÓN Y MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- MÓDULO 8: ENSAYOS CLÍNICOS EN DIFERENTES ÁREAS TERAPÉUTICAS
- MÓDULO 9: ORGANIZACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- MÓDULO 10: DESARROLLO DE COMPETENCIAS DE LOS PROFESIONALES DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
- MÓDULO 11: GESTIÓN DE PROYECTOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA Y BIOTECNOLÓGICA
- MÓDULO 12: COMERCIALIZACIÓN DE MEDICAMENTOS Y ESTRATEGIAS DE MARKETING
- MÓDULO 13: PROYECTO FIN DE MÁSTER
- MÓDULO 14: PRÁCTICAS CURRICULARES EN EMPRESAS

SALIDAS PROFESIONALES

Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
  • Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
  • Clinical Trial Assistant (CTA).
  • Técnico de Farmacoeconomía.
  • Técnico de Farmacovigilancia.
  • Medical Scientific Liaison (MSL).
  • Medical Advisor. Medical Writer.
  • Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
  • Técnico de Calidad de ensayos clínicos

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  • Madrid

    Av. Séneca, 2

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