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Especialidad en Monitorización de Ensayos Clínicos - IUSC. Centro de Estudios Superiores

Centro de formación:

IUSC. Centro de Estudios Superiores

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Especialidad en Monitorización de Ensayos Clínicos - IUSC. Centro de Estudios Superiores
Precio
3.700 €
Tipo Masters
Modalidad Presencial
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+10.000 alumnos
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Especialidad en Monitorización de Ensayos Clínicos - IUSC. Centro de Estudios Superiores

Información general

DESCRIPCIÓN:

El curso pretende capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates).

El éxito del modelo establecido, tanto teórico como práctico, ha permitido registrar un índice cercano al 100% de inserción laboral del alumno participante en anteriores ediciones del programa.

Bonificable Plazas limitadas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

El objetivo de este programa es capacitar a los alumnos para desarrollarse profesionalmente como CRA's (Clinical Research Associates), una figura importante en la monitorización y gestión de los ensayos clínicos y formarlos para su desarrollo profesional a medio plazo con el fin de asumir puestos de responsabilidad en la dirección de equipos o en la gestión de proyectos.

¿A quién va dirigido?

Dirigido a personas con estudios universitarios en áreas de la salud que quieran obtener una formación dentro del área de los Ensayos Clínicos que les ayude a impulsar su perfil profesional.

TITULACIÓN

Diploma de Especialidad en Monitorización de Ensayos Clínicos

Requisitos

Se recomienda tener titulación en cualquiera de las siguientes disciplinas: Biología, Bioquímica, Farmacia, Medicina, Enfermería, Química, Veterinaria, Psicología, Ingeniería Biomédica. Otras titulaciones, consultar. Imprescindible que el alumno tenga un nivel de inglés alto.

 

TEMARIO

Programa

  • Investigación clínica: Proceso de desarrollo de un fármaco
  • Entorno regulatorio nacional e internacional. Ensayos clínicos y estudios observacionales
  • Inicio y puesta en marcha de un ensayo clínico
  • Monitorización y cierre de un ensayo clínico
  • Investigación clínica en áreas terapéuticas específicas
  • Descripción de puesto de trabajo y situación actual
  • Proyección laboral del CRA como gestor de proyecto (Project Manager)
  • Talleres prácticos

 

Evaluación

Las sesiones serán activas introduciendo metodologías innovadoras y participativas;Se efectuará la resolución de casos reales y/o virtuales, realización de sesiones con expertos, desarrollo de debates y trabajo en equipo, simulaciones prácticas, seguimiento tutorizado del alumno y la utilización de los recursos que nos ofrecen las nuevas tecnologías. Además en todos los módulos el alumno deberá desarrollar ejercicios prácticos en los que introducir y aplicar los conocimientos adquiridos.

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UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES

  • Barcelona

    Fontanella, 19

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