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Máster en Ensayos Clínicos - Universidad San Pablo CEU

Centro de formación

Universidad San Pablo CEU

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Tipo Másters
Modalidad Presencial
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Máster en Ensayos Clínicos - Universidad San Pablo CEU

Información general

DESCRIPCIÓN:

Realízate profesionalmente en una de las áreas que se encuentran en continua evolución en la investigación clínica a través del Máster de Formación Permanente en Ensayos Clínicos, el cual ha sido creado con el fin de preparar a los estudiantes como futuros profesionales que contribuyan a la generación de políticas y planes de acción que tienen que ver con la regulación, la fiscalización y realización de investigación clínica y farmacológica.

Por otro lado, dicho contenido de calidad será desarrollado por medio de una modalidad de aprendizaje presencial en el centro de facultad de medicina, en un lapso de tiempo estimado en 1 año académico.
Titulación universitaria Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Brindar a los estudiantes la posibilidad de desarrollar todo tipo de actividades que se encuentren relacionadas con las diferentes instituciones sanitarias y en empresas que tengan que ver con la investigación clínica y farmacológica.
- Proporcionar la posibilidad de participar en ensayos clínicos, ya sea como investigadores, como miembros de comités de ética, como monitores de ensayos clínicos o bien en equipos de investigación y desarrollo de la industria farmacéutica y de aquellas organizaciones con contrato de investigación.

¿A quién va dirigido?

Este máster se dirige a Diplomados y/o graduados en enfermería y a Licenciados o graduados en titulaciones biosanitarias (Biología, Farmacia, Biotecnología, etc).

TITULACIÓN

Máster de Ensayos Clínicos por la Universidad CEU San Pablo

TEMARIO

CURSO 1
- INTRODUCCIÓN A LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA, A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y A LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
- DISEÑO Y TIPOS DE ENSAYOS CLÍNICOS, ESTUDIOS PRECLÍNICOS Y PROPIEDAD INTELECTUAL
- ENTORNO DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA: MARCO REGULATORIO, NORMATIVAS DE CALIDAD, BIOÉTICA, FARMACOVIGILANCIA Y RESPONSABILIDADES
- SERVICIOS Y HERRAMIENTAS EN INVESTIGACIÓN CLÍNICA: CRD, MONITORIZACIÓN, CRO, CONTROL DE ESTÁNDARES/AUDITORÍAS, MUESTRAS BIOLÓGICAS Y TÉCNICAS ÓMICAS
- GESTIÓN DE DATOS, ESTADÍSTICA Y REDACCIÓN MÉDICO- CIENTÍFICA
- DISTINTAS ÁREAS DE ENSAYOS CLÍNICOS: ONCOLOGÍA, TERAPIAS AVANZADAS, PROMOTORES PERSONAL HOSPITALARIO Y PROMOTORES ACADEMICOS
- SALIDAS PROFESIONALES EN EL ÁMBITO DE INVESTIGACIÓN CLÍNICA: MERCADO LABORAL, MARCA PERSONAL Y ROLE PLAY DE ENTREVISTA
- PRÁCTICAS EXTERNAS
- TRABAJO FIN DE MÁSTER (TFM)

SALIDAS PROFESIONALES

  • - Clinical Trial Assistant (CTA)
  • - Instituciones de Investigación Clínica Hospitalarias
  • - Industria farmacéutica o de biotecnología
  • - CROs
  • - Clinical Research Associate (CRA)
  • - Monitor, Study Coordinator (SC)
  • - Data Manager, Lead CRA
  • - Clinical Trials Project Manager
  • - Medical Scientific Liaison (MSL)

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