Máster en Gestión de la Investigación Clínica - Universidad Europea
Precio
A CONSULTAR
Tipo Masters
Modalidad Online / A distancia
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Tipo
Másters Oficiales
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Modalidad
Online / A distancia
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Duración / Créditos
30 Créditos ECTS
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Fechas
Matric. Permanente
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Titulación / Certificación
Oficial
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Sedes
Villaviciosa de Odón/Valencia (+)
Información general
DESCRIPCIÓN:
A través del Máster en Gestión de la Investigación Clínica, los estudiantes adquirirán los conocimientos y las competencias profesionales necesarias para su adecuado y exitoso desarrollo profesional en la materia de la investigación clínica y del desarrollo de ensayos clínicos.
Por otro lado, dicho contenido de calidad cuenta con una modalidad de aprendizaje de carácter online, la cual será realizada en un lapso de tiempo estimado en 6 meses académicos.
Por otro lado, dicho contenido de calidad cuenta con una modalidad de aprendizaje de carácter online, la cual será realizada en un lapso de tiempo estimado en 6 meses académicos.
Titulación universitaria
Prácticas
ASPECTOS A TENER EN CUENTA
FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:
- Aprender a evaluar las teorías y modelos sobre la organización y funcionamiento de los sistemas de salud incidiendo en los fundamentos políticos, sociales, jurídicos, económicos y estructura organizativa de los mismos
- Mejorar el conocimiento y las competencias profesionales en la gestión en salud desde la visión de la Gestión Clínica, conociendo las herramientas metodológicas prácticas para aplicar en las áreas críticas de la gestión y dirección de salud tanto institucionales como del día a día.
- Mejorar el conocimiento y las competencias profesionales en la gestión en salud desde la visión de la Gestión Clínica, conociendo las herramientas metodológicas prácticas para aplicar en las áreas críticas de la gestión y dirección de salud tanto institucionales como del día a día.
¿A quién va dirigido?
La Maestría en Gestión de la Investigación Clínica está dirigido a:
Profesionales con titulaciones universitarias de carácter científico y / o sanitario con interés en desarrollar su carrera profesional en el campo de la investigación clínica.
Con especial interés para licenciados o graduados en medicina, farmacia, nutrición, veterinaria, enfermería, biología u otra carrera de la rama biosanitaria.
Profesionales con titulaciones universitarias de carácter científico y / o sanitario con interés en desarrollar su carrera profesional en el campo de la investigación clínica.
Con especial interés para licenciados o graduados en medicina, farmacia, nutrición, veterinaria, enfermería, biología u otra carrera de la rama biosanitaria.
TITULACIÓN
Máster en Gestión de la Investigación Clínica Título emitido por Universidad Europea de Madrid
TEMARIO
MÓDULO 1. ESTRATEGIA DE INVESTIGACIÓN EUROPEA Y NACIONAL
- Políticas europeas y nacionales de investigación biomédica
- La figura de las OTRIs
- Búsqueda de financiación para la investigación
- Project Management
- La investigación biomédica
MÓDULO 2. LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA. REGULACIÓN, ÉTICA Y GESTIÓN
- La investigación y los ensayos clínicos. Tipologías y fases
- Regulación y normativa en ensayos clínicos: medicamentos, productos sanitarios
- Aspectos éticos en investigación clínica. Organismos implicados
- Buenas prácticas clínicas BPC. ICH
- Aplicación de la LOPD a la investigación clínica
- Recursos necesarios para desarrollar ensayos clínicos: personal, infraestructura, equipamiento
- Protocolo clínico
- Otros documentos para el desarrollo de un ensayo clínico
- Medicamentos y productos sanitarios en investigación
- Puesta en marcha de un ensayo clínico: gestión de pacientes, logística, toma y gestión de muestras (certificación IATA)
- Casos prácticos
MÓDULO 3. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- Selección de centros para el desarrollo de un ensayo clínico
- Puesta en marcha, seguimiento y cierre de ensayos
- Perfil del monitor y otras figuras relacionadas con el ensayo clínico
- Visitas pre-estudio, inicio, monitorización y cierre
- Reuniones de investigadores
- Auditorías e inspecciones de los ensayos clínicos
- Tratamiento de la documentación
- Desvíos y violaciones de protocolo
- Casos prácticos
MÓDULO 4. FARMACOVIGILANCIA Y FÁRMACO-ECONOMÍA
- Seguridad en los ensayos clínicos. Legislación
- Gestión y comunicación de riesgos
- Eventos adversos y eventos adversos graves
- Estudios post-autorización
- Introducción a la economía de la salud
- Tipo de estudios de farmacoeconomía
- Estadística
- Herramientas para el desarrollo de estudios
- Casos prácticos
MÓDULO 5. PRÁCTICAS EMPRESAS
- Podrás realizar prácticas profesionales en hospitales del grupo Quirónsalud a nivel nacional e internacional, según disponibilidad de plazas.
- Políticas europeas y nacionales de investigación biomédica
- La figura de las OTRIs
- Búsqueda de financiación para la investigación
- Project Management
- La investigación biomédica
MÓDULO 2. LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA. REGULACIÓN, ÉTICA Y GESTIÓN
- La investigación y los ensayos clínicos. Tipologías y fases
- Regulación y normativa en ensayos clínicos: medicamentos, productos sanitarios
- Aspectos éticos en investigación clínica. Organismos implicados
- Buenas prácticas clínicas BPC. ICH
- Aplicación de la LOPD a la investigación clínica
- Recursos necesarios para desarrollar ensayos clínicos: personal, infraestructura, equipamiento
- Protocolo clínico
- Otros documentos para el desarrollo de un ensayo clínico
- Medicamentos y productos sanitarios en investigación
- Puesta en marcha de un ensayo clínico: gestión de pacientes, logística, toma y gestión de muestras (certificación IATA)
- Casos prácticos
MÓDULO 3. MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- Selección de centros para el desarrollo de un ensayo clínico
- Puesta en marcha, seguimiento y cierre de ensayos
- Perfil del monitor y otras figuras relacionadas con el ensayo clínico
- Visitas pre-estudio, inicio, monitorización y cierre
- Reuniones de investigadores
- Auditorías e inspecciones de los ensayos clínicos
- Tratamiento de la documentación
- Desvíos y violaciones de protocolo
- Casos prácticos
MÓDULO 4. FARMACOVIGILANCIA Y FÁRMACO-ECONOMÍA
- Seguridad en los ensayos clínicos. Legislación
- Gestión y comunicación de riesgos
- Eventos adversos y eventos adversos graves
- Estudios post-autorización
- Introducción a la economía de la salud
- Tipo de estudios de farmacoeconomía
- Estadística
- Herramientas para el desarrollo de estudios
- Casos prácticos
MÓDULO 5. PRÁCTICAS EMPRESAS
- Podrás realizar prácticas profesionales en hospitales del grupo Quirónsalud a nivel nacional e internacional, según disponibilidad de plazas.
SALIDAS PROFESIONALES
Con esta formación podrás ejercer como profesional cualificado en puestos de trabajo de:
- Clinical Research Associate (CRA); Monitor.
- Clinical Trial Assistant (CTA).
- Técnico de Farmacoeconomía.
- Técnico de Farmacovigilancia.
- Medical Scientific Liaison (MSL).
- Medical Advisor. Medical Writer.
- Study Coordinator (SC); Data Manager. Lead CRA. Clinical Trials Project Manager.
- Técnico de Calidad de ensayos clínicos
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En los siguientes enlaces podrás ver programas formativos similares:
UBICACIONES DE NUESTRAS SEDES
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La Orotava
C/ Inocencio Garcia 1 38300 La Orotava (Tenerife)
-
Valencia
Paseo de la Alameda, 7 46010 Valencia
-
Villaviciosa de Odón
C/ Tajo, s/n. Urb. El Bosque 28670 Villaviciosa de Odón (Madrid).
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