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Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos - Universidad Europea

Centro de formación

Universidad Europea

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Tipo Másters
Modalidad Presencial
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Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos - Universidad Europea

Información general

DESCRIPCIÓN:

Con el Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos, los alumnos aprenderán a desarrollar las competencias como organización y gestión de proyectos, flexibilidad y capacidad de trabajo en equipo lo cual les permitirá acceder a los puestos de trabajo que se encuentran relacionados con el seguimiento y gestión de diferentes tipos de estudios clínicos.

Dicho contenido académico cuenta con una modalidad de aprendizaje presencial, la cual será desarrollada en un lapso de tiempo estimado en 2000 horas académicas.
Titulación universitaria Prácticas

ASPECTOS A TENER EN CUENTA

FINALIDAD DEL PROGRAMA FORMATIVO:

- Establecer los tipos de ensayos clínicos y las normas de buena práctica clínica.
- Aprender a evaluar el proceso evolutivo del desarrollo de la investigación con fármacos.
- Lograr establecer los elementos de un protocolo de investigación de un ensayo clínico.
- Fundamentar la diferencia entre ensayos clínicos de inferioridad y no inferioridad.

¿A quién va dirigido?

Licenciados/graduados en ciencias de la salud con nivel de inglés «Advanced» (C1 según marco de referencia europeo).
Nivel de Inglés: equiparable a los niveles B2 o C1.

TITULACIÓN

Máster en Monitorización y Gestión de Ensayos Clínicos por la Título emitido por Universidad Europea de Madrid

TEMARIO

INTRODUCCIÓN AL SECTOR FARMACÉUTICO
- ORGANIZACIÓN DEL SISTEMA SANITARIO
- ESTRUCTURA Y ORGANIZACIÓN DE LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
HABILIDADES PROFESIONALES
- BÚSQUEDA DE EMPLEO Y PLAN DE CARRERA
- PRESENTACIONES DE ALTO IMPACTO
- HABILIDADES DIRECTIVAS
INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE MEDICAMENTOS
- FARMACOLOGÍA, FARMACOGENÉTICA, FARMACOGENÓMICA
- DISEÑO, SCREENING DE FÁRMACOS Y EVALUACIÓN PRECLÍNICA DE LA SEGURIDAD
- DESARROLLO FARMACÉUTICO
- DISEÑO DE ENSAYOS CLÍNICOS Y DE ESTUDIOS OBSERVACIONALES
- ESTADÍSTICA APLICADA A LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA
GESTIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- REGULACIÓN DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y GCP
- FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES DE PROMOTORES E INVESTIGADORES
- GESTIÓN DEL PROYECTO DE INVESTIGACIÓN
- GESTIÓN DE DATOS, INTERPRETACIÓN Y PUBLICACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS
- VISITAS PRE- ESTUDIO, DE INICIO, DE MONITORIZACIÓN Y DE CIERRE
- REUNIONES DE INVESTIGADORES
- AUDITORÍAS E INSPECCIONES DE ENSAYOS CLÍNICOS
REGISTRO, FARMACOVIGILANCIA, FARMACOECONOMÍA
- FARMACOVIGILANCIA Y GESTIÓN DE RIESGOS
- PROCEDIMIENTOS DE AUTORIZACIÓN DE MEDICAMENTOS
- EVALUACIÓN ECONÓMICA DE MEDICAMENTOS
PROYECTO FIN DE MÁSTER
- DISEÑO DE UN ENSAYO CLÍNICO DE UN FÁRMACO EN INVESTIGACIÓN
PRÁCTICAS PROFESIONALES
- PRÁCTICAS PROFESIONALES EN EMPRESAS FARMACÉUTICAS Y CROS

SALIDAS PROFESIONALES

  • - Clinical Trial Assistant (CTA)
  • - Empresas farmacéuticas
  • - Hospitales
  • - CROs
  • - Clinical Research Associate (CRA)
  • - Monitor, Study Coordinator (SC)
  • - Clinical Trials Project Manager
  • - Medical Scientific Liaison (MSL)
  • - Biotecnológicas
  • - Empresas de Dispositivos médicos
  • - Data Manager Lead CRA

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