Cursos de CTA (Clinical Trial Assistant)
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Curso CTA (Clinical Trial Assistant) - IUSC. Centro de Estudios Superiores
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- Sistema propio de becas
- Bolsa de trabajo
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Curso en Clinical Trial Assistant (CTA) - Edil Formación
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- 8 Créditos ECTS
Información de interés para elegir el mejor curso de CTA (Clinical Trial Assistant)
¿Qué es Clinical Trial Assistant?
Sus tareas incluyen la recopilación y archivo de información y documentos, la preparación de archivos de sitios de investigación, la identificación de necesidades y desviaciones dentro de su equipo de estudio, y la aseguración de que la administración del estudio se realiza de acuerdo con los procedimientos operativos estándar.
Los CTA manejan principalmente las tareas administrativas de los ensayos clínicos y también pueden trabajar en empresas especializadas en ensayos clínicos, empresas farmacéuticas, centros de atención médica y hospitales.
¿Por qué formarse como CTA?
Además, los CTA adquieren habilidades valiosas como la atención al detalle, la organización, la comunicación y la competencia en software. Los CTA también tienen la oportunidad de avanzar en su carrera, ya sea a través de la promoción a posiciones de nivel superior o la exploración de otras trayectorias profesionales dentro de la investigación clínica.
Finalmente, importantes empresas multinacionales contratan a los CTA, ofreciendo beneficios y oportunidades de crecimiento.
¿Qué salidas profesionales ofrece un curso de CTA (Clinical Trial Assistant)?
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Asistente de Ensayos Clínicos (CTA): Este es el rol más directo después de completar el curso. Los CTA trabajan en la administración de ensayos clínicos, ayudando a coordinar y organizar los estudios.
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Coordinador de Ensayos Clínicos (CTC): Con experiencia, un CTA puede ascender a este rol. Los CTC supervisan todo el proceso del ensayo clínico y a menudo gestionan a los CTA.
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Monitor de Ensayos Clínicos (CRA): Este es otro rol al que los CTA pueden aspirar. Los CRA son responsables de monitorear el progreso de los ensayos clínicos y garantizar que se adhieran a los protocolos.
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Gestor de Proyectos de Investigación Clínica: Este es un papel de liderazgo que implica supervisar y coordinar los ensayos clínicos a gran escala.
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Trabajos en compañías farmacéuticas: Muchas compañías farmacéuticas contratan CTA para ayudar en la realización de ensayos clínicos.
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Trabajos en empresas de investigación clínica por contrato (CRO): Las CRO también emplean a CTA para ayudar en la gestión de ensayos clínicos.
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Trabajos en hospitales y centros de atención médica: Los hospitales y otros centros de atención médica también necesitan CTA para ayudar a coordinar los ensayos clínicos.
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Trabajos en instituciones académicas: Las universidades y otras instituciones académicas que realizan investigaciones clínicas también contratan CTA.
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Trabajos en agencias reguladoras de salud: Las agencias como la FDA (Food and Drug Administration) o la EMA (European Medicines Agency) también emplean profesionales con formación en ensayos clínicos.
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Consultor de Ensayos Clínicos: Con experiencia y conocimiento, un CTA puede convertirse en un consultor independiente, asesorando a las organizaciones sobre cómo llevar a cabo de manera efectiva los ensayos clínicos.
¿A quién va dirigido un curso de Clinical Trial Assistant (CTA)?
También es útil para aquellos que deseen adquirir habilidades en la organización y gestión de documentación de ensayos clínicos, y en la coordinación de equipos de investigación clínica. Además, el curso puede beneficiar a aquellos que ya trabajan en roles de apoyo administrativo dentro del sector de la salud y buscan especializarse en ensayos clínicos.
¿Qué temario tiene un curso de CTA (Clinical Trial Assistant)?
Adquirirás una variedad de habilidades y conocimientos esenciales para trabajar en esta área. Algunos de los temas clave que se cubren en el curso pueden incluir:
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Procesos de ensayos clínicos: Aprenderás sobre las etapas de un ensayo clínico, desde la planificación hasta la realización y el seguimiento de los resultados.
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Documentación de ensayos clínicos: Se te enseñará cómo manejar y organizar adecuadamente la documentación relacionada con los ensayos clínicos, incluyendo los formularios de consentimiento informado, los datos del paciente y los resultados del ensayo.
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Gestión de ensayos clínicos: Se te capacitará en las habilidades necesarias para gestionar un ensayo clínico, incluyendo la coordinación de equipos, la gestión del tiempo y la resolución de problemas.
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Desarrollo de fármacos: Aprenderás sobre el proceso de desarrollo de nuevos medicamentos, incluyendo la investigación preclínica, las pruebas de laboratorio y los ensayos clínicos.
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Regulaciones y directrices de los ensayos clínicos: Se te enseñará sobre las leyes y normas que rigen los ensayos clínicos, incluyendo las Buenas Prácticas Clínicas (GCP) y las regulaciones de la FDA y la EMA.